| Id: | PE1.1
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| Autor: | Delgado Azañero, Wilson Alejandro; Flores Mena, Gabriel Martin; Concha Cusihuallpa, Hiroshi. |
| Título: | Diagnóstico de síndrome de Cowden a partir de papilomatosis oral^ies / Diagnosis of Cowden's syndrome based on the identification of oral papillomatosis
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| Fuente: | Rev. estomatol. hered;16(1):46-52, ene.-jun. 2006. ^bilus, ^btab.
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| Resumen: | El síndrome de Cowden o síndrome de hamartomas múltiples, es una rara genodermatosis de tipo autosómico dominante con expresividad variable. Los pacientes muestran una mezcla compleja de lesiones hamartomatosas de origen ectodérmico, mesodérmico y endodérmico, entre las que destacan pápulas en piel y mucosa oral, alteraciones en la tiroides, glándulas mamarias y tracto gastrointestinal. El diagnóstico temprano es de gran importancia, ya que los hombres afectados muestran alta susceptibilidad para desarrollar carcinoma de tiroides y las mujeres carcinoma de mamas. Este artículo describe las características de una paciente de 28 años de edad, cuyo diagnóstico de enfermedad de Cowden se estableció a partir del estudio clínico e histológico de pequeñas pápulas que representaba en encías y dorso de la lengua. Asimismo, a la lista de alteraciones que componen el síndrome se agrega la presencia de siringomas faciales. (AU)^ies.
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| Descriptores: | Síndrome de Hamartoma Múltiple/diagnóstico
Síndrome de Hamartoma Múltiple/patología
Síndrome de Hamartoma Múltiple/cirugía
Fibroadenoma
Neoplasias de la Tiroides
Siringoma
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| Límites: | Adulto
Humanos
Femenino
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| Medio Electrónico: | http://www.upch.edu.pe/faest/publica/2006/vol16-n1/vol16_n1_06_art8.pdf / es
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| Localización: | PE1.1 |
